Mutacja Leiden czynnika V

Zmutowany czynnik V układu krzepnięcia jest jedną z głównych wrodzonych przyczyn
zwiększonego ryzyka zmian zakrzepowo-zatorowych.  W większości przypadków
mutacja ma charakter bezobjawowy. U kobiet ze stwierdzoną mutacją, wystąpieniu
objawów zakrzepicy sprzyja min. stosowanie doustnych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych, hormonalna terapia zastępcza oraz ciąża.

U kobiet ciężarnych ze stwierdzoną mutacją Leiden czynnika V istnieje zwiększone ryzyko poronień samoistnych po 10 tyg. oraz innych patologii III trymestru, tj.: stan przedrzucawkowy, odklejenie łożyska, wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrastania płodu.

Obecność dodatkowej mutacji genu protrombiny powoduje znaczny wzrost  ryzyka zakrzepicy, objawy nie różnią się istotnie, ale zwykle pojawiają się wcześniej.

Dostępne badania:
- Mutacja Leiden czynnika V
- Pakiet Trombofilia Plus [czynnik V Leiden, czynnik VR2, mutacja genu protrombiny, MTHFR (C677T, A1298C), PAI1     (SERPINE1) 4G/5G]

Materiał do badań – wymaz z policzka / krew (EDTA) 
Termin realizacji badania: 3 – 15 dni roboczych

laboratorium genetyczne diagnostyczne DNA
Rex Company S.A. Ogólnopolskie Centrum Genetyki
ul. Robotnicza 32, 53-608 Wrocław
tel. 71 373 56 57, fax 71 359 06 58
e-mail: biuroobslugi@rex.pl
Copyright © Rex Company S.A. Ogólnopolskie Centrum Genetyki. Wszelkie prawa zastrzeżone. Powered by Contao. Created by: FD studio reklamy

Na skróty: ustalenie ojcostwa, test HPV, test chlamydia, test PCR HCV RNA, badania DNA, diagnostyka medyczna, genotypowanie interleukiny 28b, badanie niepłodności, żółtaczka